第三百八十四章 HIV消除计划2.0 (第2/8页)

设计了针对SIV的特异Arc1基因编辑构建体，然后进行了细胞培养实验。

    结果显示，该编辑工具可以从宿主细胞DNA的正确位置，将整合进去的猴艾滋病毒DNA切割掉。

    他们随后将构建体载入超级病毒载体中，制作成了SIV基因药物。

    今天，就是威廉姆斯检验这份SIV基因药物成果的日子。

    如果动物实验成功，意味着HIV基因药物的开发成功，可以进入下一步的临床研究了。

    威廉姆斯和两名同事分别选择了一只猕猴，熟练地将手中针管内的SIV基因药物注入猕猴的静脉内。

    完成注射的猕猴被关进单独的笼子，和对照的另一只猕猴放在一起。

    几天后，威廉姆斯打开笼子，从1号猕猴身上采集了一些血液和组织，仔细观察。

    显微镜下，可以看到，基因编辑药物已经分布到了广泛的组织中，包括骨髓，血液，淋巴结和脾脏等部位，并到达了一个非常重要的病毒库CD4T细胞中。

    这些被感染的细胞和组织，被称为SIV和HIV的病毒储藏库，是病毒整合到宿主DNA中并隐藏多年的细胞和组织，是治愈感染的主要障碍。

    这些病毒库中的SIV或HIV超出了现存的药物治疗范围，这些药物只能抑制病毒复制并从血液中清除病毒，却无法清除病毒库中的病毒基因组。

    …

    一旦停止吃药，病毒就会从其储藏库中出现并重新进行复制。

    而现在，每个病毒库中，都有了基因编辑药物的身影。

    威廉姆斯顿时高兴不已，这足以证明了超级递送病毒的高效和准确。

    接下来，深入的遗传分析证明，SIV基因组已经有效地从这些感染细胞上裂解