医者仁心，我，全球大外科第一人 第860节 (第3/4页)

来看，有6%为常染色体显性遗传，94%为散发病例。

    这其中又有25%为遗传突变。

    剩下的为细胞突变，也有一些专家认为是病毒感染的因素有关。

    从发病机制上看，位于13q14抑癌基因rb1，双等位基因同时突变，导致视网膜母细胞瘤发生。

    “陆副院长，确诊了吗？”

    “是，罕见的双眶视神经母细胞瘤，你们要做好心理准备。”

    “这。。。”

    确诊的这一刻，欧阳彦霖甚至有些站不稳。

    “陆副院长，您说，应该怎么治疗？能不能手术？”

    此刻的欧阳彦霖，已经没有了之前的沉稳。

    “先别急，从目前看，现阶段还属于眼内生长期，情况还没有到最糟糕的地步。”

    双眶视神经母细胞瘤开始在眼内生长时，外眼表现正常。

    再加上患儿年龄小，不能自述有无视力障碍，因此在早期的时候，一般不易发现。

    这也是为什么，视神经母细胞瘤很难确诊的原因。

    “当肿瘤增殖突入到玻璃体或接近晶体时，瞳孔区将出现黄光反射，此时常因视力障碍出现瞳孔散大、白瞳症或斜视而被家长发现，现在就处于这个状况。”

    “陆副院长，那我们现在该怎么办？”

    就算是见惯了大风大浪的欧阳彦霖，此刻也有些六神无主。

    “眼底改变，已经可以见到椭圆形，从影像上来看，边界清楚，多发病灶，有白色结节状隆起，表面不平，新生血管暂时还没有出血点。”

    陆晨一边解读着影像，一边思考该如何治疗。

    这也是为什么，陆晨一定要坚持让孩子做核素的原因。

    “肿瘤应该是起源于外核层，向脉络膜生长，视网膜发