医者仁心，我，全球大外科第一人 第801节 (第3/5页)

来说，这都是难得一见的患者。

    “现在还不知道，患者到底是nf1其致病基因位于常染色体17q11.2出了问题，还是nf2致病基因定位于常染色体22q11.2出了问题。”

    nf1其致病基因位于常染色体17q11.2。

    对于神经纤维瘤病的患者来说，一般情况下，染色体位点缺失，才会致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。

    而神经纤维瘤蛋白本身就是一种肿瘤抑制因子。

    通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。

    如果是nf2致病基因定位于常染色体22q11.2的话。

    患病者因为基因位点缺失，而导致患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。

    “奥夫，这个问题，现在不是我们能够解决的。”

    “这个，我当然知道。”

    “所以，让这名患者挂皮特教授的号，说不定教授还能有对应的办法。”

    此时的陈医生，显得要冷静很多。

    只不过，奥夫又露出了一张无比难看的脸。

    “陈，恐怕来不及了。”

    “应该不会，患者虽然体内已经出现了上千个肿瘤的迹象，不过，好在还有时间，如果是教授的号，我可以找教授通融一下，一个月左右的时间就能见到教授，到时候让教授来决定对应的治疗方案，或者进行全院的大会诊。”

    在梅奥医疗国际，只有副教授以上，才有资格发出全院大会诊的邀请。

    甚至在梅奥医疗国际都无